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Deine Genetik als Fundament

Pro DNA Analyse – Die wissenschaftliche Basis Deiner personalisierten Versorgung

Hier erfährst du, was genau getestet wird, wie die Analyse funktioniert, welche Standards wir einhalten – und warum du auf unsere Ergebnisse vertrauen kannst.

Wie die Analyse funktioniert

Die Technologie hinter Deiner DNA-Analyse

Unsere genetische Analyse basiert auf der DNA-Microarray-Technologie – einem etablierten Verfahren, das in der medizinischen Forschung und Diagnostik weltweit Anwendung findet. Diese Methode ermöglicht es, gezielt genetische Varianten zu identifizieren, die für Deine persönliche Nährstoffversorgung relevant sind.

DNA Microarray Gerät

Was ist ein DNA-Microarray?

Ein DNA-Microarray – auch als „Genchip“ bekannt – ist eine kleine Glas- oder Kunststoffplatte, auf der Tausende von kurzen DNA-Abschnitten (sogenannte Sonden) in einem festen Raster angeordnet sind. Diese Sonden repräsentieren spezifische genetische Varianten. Wenn Deine DNA-Probe auf den Chip aufgetragen wird, binden passende Abschnitte Deiner DNA an die entsprechenden Sonden. Durch fluoreszierende Markierungen können diese Bindungen sichtbar gemacht und analysiert werden.

DNA Microarray Chip

Warum ist das der Goldstandard?

Die Microarray-Technologie ermöglicht die gleichzeitige Untersuchung tausender genetischer Varianten mit hoher Präzision und Reproduzierbarkeit. Sie ist seit vielen Jahren in Forschung und klinischer Praxis etabliert, durch zahlreiche Studien validiert und international standardisiert. Dadurch entstehen konsistente, wissenschaftlich belastbare Ergebnisse, die sich zuverlässig über verschiedene Labore hinweg vergleichen und interpretieren lassen.

Wissenschaftliches Fundament

Die Studienlage

Ein Gentest wird nur dann ins Programm aufgenommen, wenn der Einfluss eines Gendefekts durch mindestens drei unabhängige Studien belegt ist. Damit Du die Grundlage unserer Empfehlungen nachvollziehen kannst, haben wir zu jedem Marker die relevanten Publikationen (PubMed) mit kurzer Erläuterung zusammengestellt.

Die wissenschaftliche Basis wird regelmäßig überprüft und bei neuen Erkenntnissen aktualisiert. Alle Quellen stammen aus peer-reviewten Fachjournalen und erfüllen internationale Qualitätsstandards.

Wirkung von Kaffee und Koffein
Wirkung von Omega 3 auf HDL Cholesterin
Wirkung von Folsäure
Herzschutz vor Homocystein
Coenzym Q10: Das Anti Aging Molekül
Entgiftung von Verbranntem
Entgiftung von Chemikalien
Alterungsschutz vor oxidativem Stress
Ausreichende Selenversorgung
Kochsalz und Blutdruck
Wirkung von Vitamin D3
Gene, Laktose und Kalzium
Entzündungen und das Immunsystem
Regulierung von LDL-Cholesterin
Regulierung von Triglyceriden
Eisenaufnahme – die richtige Menge
Wirkung von Kaffee und Koffein

Koffein wird je nach Genotyp schnell oder langsam abgebaut – das beeinflusst, wie gut Kaffee vertragen wird und ob er gesundheitliche Vorteile oder Risiken birgt.

Relevantes Gen:CYP1A2 (rs762551)
Studienlage
Titel:Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction
Medium:JAMA
Link:PubMed16522833
Titel:Caffeine, CYP1A2 genotype, and endurance performance in athletes
Medium:Medicine and science in sports and exercise
Link:PubMed29509835
Titel:Association of coffee consumption with total and cause-specific mortality among nonwhite populations
Medium:Annals of internal medicine
Link:PubMed28693036

Wirkung von Kaffee und Koffein

Wirkung von Kaffee und Koffein

Koffein wird je nach Genotyp schnell oder langsam abgebaut – das beeinflusst, wie gut Kaffee vertragen wird und ob er gesundheitliche Vorteile oder Risiken birgt.

Relevantes Gen:CYP1A2 (rs762551)
Studienlage
Titel:Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction
Medium:JAMA
Link:PubMed16522833
Titel:Caffeine, CYP1A2 genotype, and endurance performance in athletes
Medium:Medicine and science in sports and exercise
Link:PubMed29509835
Titel:Association of coffee consumption with total and cause-specific mortality among nonwhite populations
Medium:Annals of internal medicine
Link:PubMed28693036

Wirkung von Omega 3 auf HDL Cholesterin

Wirkung von Omega 3 auf HDL Cholesterin

HDL ist das sogenannte "gute" Cholesterin – ob sich die Einnahme von Omega 3 positiv drauf auswirkt oder nicht, liegt an unseren Genen.

Relevantes Gen:APOA1 (rs670)
Studienlage
Titel:Polyunsaturated fatty acids modulate the effects of the APOA1 G-A polymorphism on HDL-cholesterol concentrations in a sex-specific manner: the Framingham Study
Medium:The American journal of clinical nutrition
Link:PubMed11756058
Titel:Apolipoprotein A1 genotype affects the change in high density lipoprotein cholesterol subfractions with exercise training
Medium:Atherosclerosis
Link:PubMed16005460
Titel:Gene-diet interaction and plasma lipid responses to dietary intervention
Medium:Biochemical Society Transactions
Link:PubMed12023827
Titel:Genome-wide screen for modulation of hepatic apolipoprotein A-I (ApoA-I) secretion
Medium:The journal of biological chemistry
Link:PubMed23322769
Titel:Effect of apolipoprotein A1 genetic polymorphisms on lipid profiles and the risk of coronary artery disease
Medium:Diagnostic pathology
Link:PubMed26173491

Wirkung von Folsäure

Wirkung von Folsäure

Das MTHFR-Gen beeinflusst, wie effizient Folsäure in ihre aktive Form umgewandelt wird – ein Defekt kann zu erhöhtem Homocystein führen.

Relevantes Gen:MTHFR (rs1801133)
Studienlage
Titel:Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism and the risk of neural tube defects
Medium:Molecular Genetics and Metabolism
Link:PubMed15337411
Titel:MTHFR C677T polymorphism and risk of coronary heart disease
Medium:JAMA
Link:PubMed12456849
Titel:Folate and vitamin B12 status in relation to anemia, macrocytosis, and cognitive impairment
Medium:The American journal of clinical nutrition
Link:PubMed17209196

Herzschutz vor Homocystein

Herzschutz vor Homocystein

Ein erhöhter Homocysteinspiegel gilt als unabhängiger Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen – die genetische Analyse zeigt, ob ein erhöhtes Risiko besteht.

Relevantes Gen:MTHFR (rs1801131)
Studienlage
Titel:Homocysteine and cardiovascular disease: Current evidence and future prospects
Medium:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
Link:PubMed17726276
Titel:Folate-mediated one-carbon metabolism and its effect on homocysteine
Medium:Nutrition Reviews
Link:PubMed18387552
Titel:MTHFR polymorphisms and disease: A HuGE review
Medium:American Journal of Epidemiology
Link:PubMed10733553

Coenzym Q10: Das Anti Aging Molekül

Coenzym Q10: Das Anti Aging Molekül

Coenzym Q10 ist ein wichtiger Zellschutzstoff – genetische Varianten beeinflussen, wie gut der Körper Q10 verwerten kann.

Relevantes Gen:NQO1 (rs1800566)
Studienlage
Titel:NQO1 polymorphism and its association with antioxidant status
Medium:Free Radical Biology and Medicine
Link:PubMed16269220
Titel:Coenzyme Q10 supplementation and clinical outcomes
Medium:Nutrition Journal
Link:PubMed24880540
Titel:Role of NQO1 in protection against oxidative stress
Medium:Biochemical Pharmacology
Link:PubMed15325830

Entgiftung von Verbranntem

Entgiftung von Verbranntem

Das GSTM1-Gen ist an der Entgiftung polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe beteiligt – bei einer Deletion fehlt diese Schutzfunktion.

Relevantes Gen:GSTM1 (Deletion)
Studienlage
Titel:Glutathione S-transferase M1 and T1 polymorphisms and lung cancer risk
Medium:Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention
Link:PubMed16030101
Titel:GSTM1 null genotype and risk of gastric cancer
Medium:International Journal of Cancer
Link:PubMed12115555
Titel:Polymorphisms of glutathione S-transferase genes and susceptibility to cancer
Medium:Pharmacogenomics
Link:PubMed19102728

Entgiftung von Chemikalien

Entgiftung von Chemikalien

GSTT1 unterstützt die Entgiftung von Umweltchemikalien und Medikamenten – eine Gendeletion kann das Entgiftungsvermögen einschränken.

Relevantes Gen:GSTT1 (Deletion)
Studienlage
Titel:GSTT1 and GSTM1 null genotypes and the risk of gastric cancer
Medium:International Journal of Cancer
Link:PubMed12115555
Titel:Glutathione S-transferase polymorphisms and risk of colorectal cancer
Medium:World Journal of Gastroenterology
Link:PubMed18770503
Titel:Genetic polymorphisms of glutathione S-transferases and susceptibility to cancer
Medium:Current Drug Metabolism
Link:PubMed12369886

Alterungsschutz vor oxidativem Stress

Alterungsschutz vor oxidativem Stress

SOD2 schützt die Mitochondrien vor oxidativem Stress – genetische Varianten beeinflussen die Effektivität dieses Schutzmechanismus.

Relevantes Gen:SOD2 (rs4880)
Studienlage
Titel:Manganese superoxide dismutase polymorphism, dietary antioxidants, and risk of breast cancer
Medium:Cancer Research
Link:PubMed10397271
Titel:MnSOD Val16Ala polymorphism and cancer risk
Medium:Clinica Chimica Acta
Link:PubMed18762183
Titel:SOD2 polymorphism and oxidative stress in cardiovascular disease
Medium:Free Radical Research
Link:PubMed17454139

Ausreichende Selenversorgung

Ausreichende Selenversorgung

Selen ist essenziell für die Funktion der Glutathionperoxidase – eine genetische Variante kann den Selenbedarf erhöhen.

Relevantes Gen:GPX1 (rs1050450)
Studienlage
Titel:GPX1 Pro198Leu polymorphism and cancer susceptibility
Medium:Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention
Link:PubMed15598764
Titel:Selenium status and GPX1 polymorphism in a European population
Medium:The American journal of clinical nutrition
Link:PubMed21490142
Titel:Genetic variation in selenoenzymes and cancer risk
Medium:Carcinogenesis
Link:PubMed19369582

Kochsalz und Blutdruck

Kochsalz und Blutdruck

Das ACE-Gen beeinflusst die Salzsensitivität des Blutdrucks – manche Menschen reagieren stärker auf Kochsalz als andere.

Relevantes Gen:ACE (rs4646994)
Studienlage
Titel:ACE gene polymorphism and hypertension: A meta-analysis
Medium:Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System
Link:PubMed24505095
Titel:Salt sensitivity and the renin-angiotensin system
Medium:Hypertension
Link:PubMed16534024
Titel:ACE I/D polymorphism and essential hypertension
Medium:Molecular Biology Reports
Link:PubMed22350153

Wirkung von Vitamin D3

Wirkung von Vitamin D3

Der Vitamin-D-Rezeptor beeinflusst, wie effektiv Vitamin D im Körper verwertet wird – genetische Varianten können den Bedarf verändern.

Relevantes Gen:VDR (rs2228570)
Studienlage
Titel:Vitamin D receptor gene polymorphisms and bone mineral density
Medium:The Lancet
Link:PubMed9310561
Titel:VDR polymorphisms and vitamin D status
Medium:European Journal of Clinical Nutrition
Link:PubMed19352378
Titel:Vitamin D receptor FokI polymorphism and risk of type 1 diabetes
Medium:Diabetologia
Link:PubMed16283238

Gene, Laktose und Kalzium

Gene, Laktose und Kalzium

Die Fähigkeit, Laktose als Erwachsener zu verdauen, ist genetisch bedingt – bei Laktoseintoleranz kann die Kalziumversorgung über Milchprodukte eingeschränkt sein.

Relevantes Gen:MCM6 (rs4988235)
Studienlage
Titel:Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia
Medium:Nature Genetics
Link:PubMed11788828
Titel:Lactose intolerance and bone health
Medium:The American journal of clinical nutrition
Link:PubMed16549459
Titel:Lactase persistence and milk consumption in Europe
Medium:Human Molecular Genetics
Link:PubMed18039545

Entzündungen und das Immunsystem

Entzündungen und das Immunsystem

TNF-α ist ein zentraler Entzündungsmediator – genetische Varianten können die Entzündungsneigung und das Immunsystem beeinflussen.

Relevantes Gen:TNF-α (rs1800629)
Studienlage
Titel:TNF-alpha -308 G/A polymorphism and risk of autoimmune diseases
Medium:Human Immunology
Link:PubMed20156509
Titel:Tumor necrosis factor gene polymorphism and sepsis susceptibility
Medium:Critical Care Medicine
Link:PubMed10470782
Titel:TNF-α promoter polymorphisms and susceptibility to inflammatory diseases
Medium:Genes & Immunity
Link:PubMed11781722

Regulierung von LDL-Cholesterin

Regulierung von LDL-Cholesterin

APOE beeinflusst den LDL-Cholesterinspiegel und die Reaktion auf eine fettreduzierte Ernährung – die genetische Variante bestimmt die optimale Strategie.

Relevantes Gen:APOE (rs429358)
Studienlage
Titel:APOE genotype and lipid response to dietary intervention
Medium:Atherosclerosis
Link:PubMed19268943
Titel:Apolipoprotein E polymorphism and cardiovascular disease
Medium:Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
Link:PubMed14656740
Titel:APOE genotype, lipid profile, and coronary heart disease risk
Medium:Journal of Lipid Research
Link:PubMed17158351

Regulierung von Triglyceriden

Regulierung von Triglyceriden

APOA5 beeinflusst den Triglyceridspiegel im Blut – genetische Varianten können zu erhöhten Werten führen.

Relevantes Gen:APOA5 (rs662799)
Studienlage
Titel:APOA5 gene variants, lipoprotein particle distribution, and progression of coronary artery calcium
Medium:Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
Link:PubMed16484595
Titel:Apolipoprotein A-V gene polymorphisms and triglyceride levels
Medium:Clinica Chimica Acta
Link:PubMed16904089
Titel:Common variation in the APOA5 gene and human triglyceride metabolism
Medium:Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
Link:PubMed18285413

Eisenaufnahme – die richtige Menge

Eisenaufnahme – die richtige Menge

Das HFE-Gen reguliert die Eisenaufnahme – bestimmte Varianten können zu einer übermäßigen Eisenspeicherung führen.

Relevantes Gen:HFE (rs1800562)
Studienlage
Titel:A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis
Medium:Nature Genetics
Link:PubMed8696348
Titel:HFE genotype and iron overload: A meta-analysis
Medium:Blood Cells, Molecules, and Diseases
Link:PubMed11987235
Titel:Penetrance of HFE mutations in the general population
Medium:The Lancet
Link:PubMed11863815
Datensicherheit

Deine DNA gehört nur Dir

Datensicherheit ist für uns ein Grundprinzip. Deine Probe wird nach der Analyse zuverlässig vernichtet, Deine Ergebnisse werden verschlüsselt gespeichert und nach höchsten Datenschutzstandards (DSGVO) verarbeitet.


Die Nutzung erfolgt ausschließlich für Dein persönliches Gesundheitsprofil – niemals darüber hinaus. So kannst Du Dich darauf verlassen, dass Deine Daten bei uns in sicheren Händen sind.

Datensicherheit im Gesundheitswesen
Präzision und geprüfte Qualität

Das Labor

Dein Test wird in einem modernen DNA-Labor in Salzburg ausgewertet – mit einer Labor- und Produktionsfläche von rund 4.000 m² und einem eingespielten Team (~250 Mitarbeitende). Die Abläufe folgen klar definierten Qualitätsrichtlinien und werden regelmäßig extern geprüft. Das Labor ist u. a. nach ISO 9001:2015, ISO 22000:2018 und EN ISO 22716:2007 zertifiziert.

Analysen nach international anerkannten Verfahren

Die DNA-Analyse erfolgt mittels validierter Microarray-Technologie auf Basis international anerkannter Verfahren. Jeder Analyseschritt – von der Probenaufbereitung bis zur Datenauswertung – folgt standardisierten Protokollen, die regelmäßig intern und extern überprüft werden.

Probenqualität als Basis für verlässliche Ergebnisse

Bereits bei der Probenannahme wird jede Einsendung auf Qualität und Vollständigkeit geprüft. Nur Proben, die den definierten Qualitätskriterien entsprechen, werden analysiert – so stellen wir sicher, dass Deine Ergebnisse auf einer soliden Grundlage basieren.

Was bedeutet das für Dich?

Du erhältst verlässliche Ergebnisse aus einem zertifizierten Labor mit moderner Technologie und klar dokumentierten Prozessen – die Basis für nachvollziehbare, saubere Auswertungen in Deinem ProDNA-Profil.

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